ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑΤΟΣ:

Μεντελική κληρονομικότητα, Πληθυσμιακή γενετική και πολυπαραγοντική κληρονομικότητα, Μοριακή γενετική: Οργάνωση, ρύθμιση και χειρισμός γονιδίων, Μοριακή γενετική της ανθρώπινης ασθένειας: Αιμοσφαιρινοπάθειες, Βιοχημική και μοριακή γενετική των νοσημάτων του ανθρώπου: ενδογενή νοσήματα του μεταβολισμού, ανεπάρκεια της αι-αντιθρυψίνης, οικογενής υπερχοληστερολαιμία, αιμορροφιλία, το κολλαγόνο και οι ασθένειές του, Κυτταρογενετική: μεθοδολογία κυτταρογενετικής, χρωμοσωμικές ατυπίες και κλινικές επιπτώσεις-σύνδρομο DOWN, Γονιδιακό εντύπωμα, Φυλετικά χρωμοσώματα και φυλετική διαφοροποίηση, ατυπίες φυλετικών χρωμοσωμάτων, Αδρανοποίηση του χρωμοσώματος Χ, Ανατομία του ανθρώπινου γονιδιώματος: Γονιδιακή χαρτογράφηση, Σύνδεση και Κλωνοποίηση βάσει θέσης: Ανάλυση σύνδεσης, άλλες μέθοδοι γονιδιακής χαρτογράφησης, Το ανθρώπινο μείζον σύμπλεγμα ιστοσυμβατότητας (HLA), Κυστική Ίνωση, Το Πρόγραμμα του Ανθρώπινου Γονιδιώματος, Γενετική του καρκίνου, Φαρμακογενωμική, Γονιδιακή θεραπεία.

ΔΙΔΑΣΚΩΝ: Τμήμα Νοσηλευτικής: Ε. Μπόζας

ΕΡΓΑΣΙΑ: (προαιρετική) με μέγιστη βαθμολογία 2 (στο σύνολο 10), εφόσον ο φοιτητής περάσει το μάθημα από την εξέταση

ΜΕΘΟΔΟΣ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ: Γραπτή εξέταση σε όλη την ύλη του μαθήματος στο τέλος του εξαμήνου